為深入了解藥品注冊現(xiàn)場核查管理和要求，提高藥品研發(fā)質(zhì)量和生產(chǎn)質(zhì)量，從源頭保證藥品安全有效，公司派專人參加了由國家食品藥品監(jiān)督管理局高級研修學(xué)院（原培訓(xùn)中心）組織的2011年7月16日-18日在廣州舉辦的“第二期藥品注冊現(xiàn)場核查管理和要求培訓(xùn)班”。會(huì)中系統(tǒng)學(xué)習(xí)了藥品注冊研制現(xiàn)場、生產(chǎn)現(xiàn)場和藥物臨床研究現(xiàn)場的核查要點(diǎn)、判定原則及常見問題、藥品抽樣一般原則和要求等內(nèi)容，受益匪淺。