2010年5月17-19日，公司組織員工參加了由廣東省藥品檢驗(yàn)所和廣東省執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)中心共同承辦第三期《中國(guó)藥典》2010年版輪訓(xùn)班。

培訓(xùn)會(huì)上，培訓(xùn)老師就2010年版藥典與2005年版藥典進(jìn)行對(duì)比分析，全面詳細(xì)解讀了新版藥典三部，分析了新版藥典的變化及其對(duì)制藥行業(yè)的影響，并結(jié)合制藥企業(yè)情況進(jìn)行了具體分析，強(qiáng)調(diào)了新版藥典凡例的地位和作用，輔料標(biāo)準(zhǔn)增修訂情況及同國(guó)外的差距，微生物限度檢查法修訂重點(diǎn)，制劑通則修訂概況等內(nèi)容。 

通過(guò)此次學(xué)習(xí)培訓(xùn)，大家充分認(rèn)識(shí)到新版藥典對(duì)保證藥品質(zhì)量的重大意義和作用，進(jìn)一步理解了新版藥典的變化和主要特點(diǎn)。同時(shí)也為實(shí)現(xiàn)公司藥品生產(chǎn)工藝、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、產(chǎn)品檢驗(yàn)等與新版藥典標(biāo)準(zhǔn)的無(wú)縫對(duì)接奠定了基礎(chǔ)。